LIBRO NUEVO Y ORIGINAL, SOMOS LIBRERÍA ESTABLECIDACONTENIDOCapítulo 1. La importancia de la genética en medicinaCapítulo 2. Bases moleculares de la herenciaAnexo II. Nomenclatura de genes humanos y sus variantesCapítulo 3. Técnicas moleculares y genómicasAnexo I. Sistema CRISPR/Cas9Capítulo 4. Bases citogenéticas de la herenciaAnexo I. Citogenética convencionalAnexo II. Citogenética molecularCapítulo 5. Nosología genética: importancia de la historia clínica genéticaAnexo I. El árbol genealógico en el historial genéticoAnexo II. Otros diagramas familiaresAnexo III. Abordaje del paciente dismorfológicoCapítulo 6. Manifestaciones clínicas de las alteraciones cromosómicasAnexo I. Trisomías 8 y 9 en mosaicoAnexo II. Polisomías de cromosomas sexualesCapítulo 7. Herencia mendeliana. Parte 1Anexo I. AcondroplasiaAnexo II. Neurofi bromatosis tipo 1Anexo III. Síndrome de MarfánAnexo IV. Anemia drepanocíticaAnexo V. Genómica de la fi brosis quísticaAnexo VI. Atrofi a muscular espinalCapítulo 8. Herencia mendeliana. Parte 2Anexo I. Distrofi a muscular tipo Duchenne/BeckerAnexo II. Hemofi lia tipo AAnexo III. Raquitismo hipofosfatémicoAnexo IV. Síndrome de RettCapítulo 9. Mecanismos no clásicos de herenciaAnexo I. Síndrome por deleción 1p36 (monosomía 1p36)Anexo II. Síndrome de Williams-BeurenAnexo III. Síndrome por deleción 22q11.2